La génétique 

Quelques définitions pour débuter : 

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ADN : L'ADN signifie acide désoxyribonucléique, et constitue la molécule support de l'information génétique héréditaire.

 

Gène : Portion d’ADN définie par une séquence précise de nucléotides, codant pour un caractère héréditaire.

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Nucléotide : Un nucléotide est une molécule organique qui est l'élément de base d'un acide nucléique tel que l'ADN ou l'ARN. 

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Allèle : Une des différentes formes d’un gène, obtenu par mutation.

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Mutation : Modification d’un nucléotide sous l’effet du hasard ou d’un agent mutagène produisant un allèle différent.

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Mutagène : En biologie, un mutagène est un agent qui change le génome (en général l'ADN) d'un organisme et élève ainsi le nombre de mutations génétiques au-dessus du taux naturel d'arrière-plan.

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Hétérozygote : Individu portant 2 allèles différents pour un gène donné. 

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Homozygote : Individu portant 2 allèles identiques pour un gène donné. 

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On dit qu'un allèle est récessif lorsqu'il a besoin d'être présent en deux exemplaires pour s'exprimer, l'individu doit alors être homozygote sur ce gène.

A l'inverse, un allèle est dominant lorsqu'il s'exprime de la même façon qu'il soit présent en un ou deux exemplaire(s), l'individu doit alors être hétérozygote ou homozygote. 

Un allèle semi-dominant s'exprime différemment selon qu'il soit présent en un ou deux exemplaires. Ainsi, un individu hétérozygote sur l'allèle exprimera ce dernier d'une façon moins intense qu'un individu homozygote. 

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Phénotype : Ensemble des caractères apparents d'un individu. 

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Génotype : Patrimoine héréditaire d'un individu dépendant de l'ensemble des gènes.